مرکز انجمنهای تخصصی

درود

این هم یک مطلب در باره DNA

تاریخچه
یکی از منابع اصلی دیدگاههای مولکولی در داخل آرشیو اطلاعاتی سلول ، یا خود DNA ، قرار دارد. هر چند مشکل اساسی ، اندازه کروموزوم است: چطور می‌توان یک ژن خاص را در میان 100000 ژن موجود در بیلیون‌ها جفت باز یک ژنوم انسانی یافت , مورد مطالعه قرار داد؟ راه حلها از دهه 1970 شروع به نمایان شدن کردند. پیشرفتهای حاصل از دهها سال کار هزاران دانشمند در زمینه‌های ژنتیک ، بیوشیمی ، بیولوژی و شیمی فیزیک ، در آزمایشگاههای « پل برگ » « هربرت بویر » و « استنلی کوهن » گرد هم آمدند تا فن آوریهایی برای تعیین موقعیت ، جداسازی ، آماده سازی و مطالعه قطعات DNA مشتق از کروموزومهای بزرگتر را ایجاد نمایند.
دید کلی
• یکی از صحیح‌ترین روشها برای اثبات حضور یک فرد در صحنه جنایت ، انگشت نگاری بوده است. انگشت نگاری DNA بر اساس وجود چند شکلی‌های توالی (Sequence polymorphisms) است. این چند شکلی‌ها ، حاصل تفاوتهای کوچک (معمولا تغییرات تک جفت بازی) در توالی هستند که بطور متوسط از فردی به فرد دیگر در هر 500 تا 1000 جفت باز رخ می‌دهد. هر تفاوتی از توالی ژنومی مشترک انسان در کسری از جمعیت انسانی رخ می‌دهد، هر فرد تعدادی از آنها را دارد.
• بعد از این تغییرات توالی بر روی جایگاههای شناسایی آنزیم‌های محدود کننده تاثیر گذاشته و منجر به تنوع اندازه قطعات DNA حاصل از هضم توسط یک آنزیم محدود کننده خاص در بین افراد متفاوت می‌گردد. از این رو به این تغییرات ، « چند شکلی‌های طول قطعه محدود کننده » ، restriction fragment length polymorphisms ، یا (RFLPs) گویند.
جستجوی RFLPs با استفاده از روش ساترن بلوتینگ
جستجوی RFLPs با استفاده از یک روش هیبریداسیون خاص به نام « ساترن بلوتینگ » (Southern blothing) به انجام می‌رسد. ابتدا قطعات DNA حاصل از هضم DNA توسط آنزیم‌های محدود کننده بر اساس اندازه ، با روش الکتروفورز بر روی ژل آگارز جدا می‌گردند. این قطعات DNA با خیساندن ژل در قلیا ، دناتوره شده و سپس بر روی یک غشا نایلونی لکه گذاری می‌شوند و بدین ترتیب نحوه توزیع قطعات بر روی غشا نایلونی مشابه انتشار این قطعات بر روی ژل خواهد بود.

آنگاه این غشا در یک محلول حاوی پروب DNA نشان‌دار با رادیواکتیو غوطه‌ور می‌گردد. وقتی یک ژنوم انسانی توسط یک آندونوکلئاز محدود کننده هضم می‌شود، پروب مربوط به توالی که چندین بار در ژنوم انسانی تکرار شده است، عموما چندین قطعه DNA را شناسایی می‌کند. قطعاتی که پروب به آنها هیبرید می‌گردد، با روش اتورادیوگرافی معین می‌شوند.
مشخصات پروب
توالی های DNA ژنومی مورد استفاده در این آزمونها ، عموما نواحی حاوی DNA تکراری (توالی‌های کوتاه که هزاران بار پشت سر هم ، تکرار شده‌اند) هستند که در ژنوم یوکاریوت‌های عالی معمول هستند. تعداد واحدهای تکراری موجود در چنین DNA ای (به استثنای دو قلوهای یکسان) ، در بین افراد مختلف ، متفاوت است. در صورت انتخاب یک پروب مناسب ، الگوی باندهای حاصل از چنین آزمایشی برای هر فرد ، اختصاصی خواهد بود.

با بکار گیری پروبهای متعدد ، آنقدر این آزمون انتخابی خواهد شد که می‌تواند یک فرد را در کل جمعیت انسانی شناسایی نماید. با این وجود ، روش ساترن بلوتینگ نیاز به نمونه‌های DNA نسبتا تازه و مقادیر DNA بیش از میزانی دارد که عموما در صحنه وقوع جرم ، وجود دارد. با استفاده از PCR که امکان ازدیاد مقادیر کم DNA را فراهم می‌سازد، حساسیت آزمون RFLP افزایش می‌یابد.
کاربرد روش
• هم اکنون این روشها برای اثبات قطعی وقوع جرم در سرتاسر دنیا مورد استفاده قرار می‌گیرند. از نتایج روشها برای محکوم و تبرئه نمودن افراد مظنون با اطمینان فوق‌العاده بالا استفاده می‌شود. با رسیدن به استانداردها و بکارگیری گسترده روشهای رسمی در آزمایشگاههای پزشکی قانونی ، استفاده از این روشها در دادگاهها ، افزایش بیشتری پیدا خواهد کرد. حتی می‌توان به رازهای قتلی اشاره نمود که دهها سال از وقوع آنها می‌گذرد. در سال 1996 انگشت نگاری DNA ، به تائید هویت استخوانهای آخرین سزار روس و خانواده او کمک نمود که در سال 1918 به قتل رسیده بودند.
• تجزیه DNA انسانی افراد متفاوت ، تعداد زیادی از توالی‌های نوکلئوتیدی متفاوت را نشان می‌دهد که اثرات فنوتیپی آشکاری را ایجاد نمی‌کنند، زیرا جهشها اغلب بین ژنها یا درون انترونها رخ داده‌اند. زمانی که یکی از این نوع تغییرات نهفته یا خاموش در یک جمعیت زیاد باشد، آن را چند شکلی گویند. یک مثال خوب از وجود تغییرات طبیعی با مطالعه نقشه گروه ژنی بتا_گلوبین در جمعیت ایتالیایی فراهم شده است.

اگر یک چند شکلی پیدا شود که کاملا با ژن عامل یک بیماری ژنتیکی پیوسته باشد، آن وقت آن را می‌توان برای تشخیص بالینی بیش از زایمان بکار برد. آنالیز RFLP ، تنها روش قابل دسترسی برای تشخیص پیش از زایمان بیماریهایی است که در آنها محل عارضه در روی کروموزوم شناخته شده، ولی هنوز ژن کنترل کننده آنها تعیین نشده است.


بدرود

  ژن مسبب اگزما و آسم کشف  


ایسکانیوزـ محققان ژن عامل اگزما و آسم را کشف کردند. به گزارش سرویس علمی پژوهشی ایسکانیوز به نقل از نشریه Nature Genetics، ژن عامل خشکی و پوسته پوسته شدن پوست بدن و آسم یا تنگی نفس، توسط پژوهشگران ایرلندی کشف شد. کشف این ژن بیماری زا به گفته یکی از محققان به درمان بهتر بیماری کمک می‌کند زیرا بسیاری از کودکان و بزرگسالان به آسم و حساسیت‌های پوستی مبتلا هستند و کشف ژن مذکور می‌تواند در درمان موثر واقع شود. این ژن نوعی پروتیین با نام Filaggrin تولید می‌کند که درحالت عادی در اکثر لایه‌های پوستی بدن وجود دارد و برای محافظت پوست از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است زیرا رطوبت و چربی پوست را حفظ و کنترل می‌کند. اگر به هر دلیلی میزان و تعادل این پروتیین در پوست به هم بریزد، فرد به اگزما دچار می‌شود همچنین یافته‌های اخیر نشان از این موضوع دارد که افراد مبتلا به حساسیت‌های پوستی به آسم یا تنگی نفس دچار می‌شوند و کشف این ژن می‌تواند راهکاری برای درمان هر دو بیماری باشد

  ژنتیکی کاهش بینایی در  



به گزارش موسسه ملی بهداشت آمریکا، این دانشمندان با مطالعه بر روی هزارو300 نفر که 900 نفر آنها به این بیماری تخریب نقطه شدت بینایی مبتلا بودند و غربالگری آنها برای ژنهای BF وc2 دریافتند، گونه های خاص در هر ژن به بیماری تخریب نقطه شدت بینایی مربوط به سن ارتباط دارند. یک گونه ژنتیکی احتمال ابتلا به این بیماری را افزایش می دهد این درحالیست که 2 گونه ژنتیکی از ابتلا به این بیماری محافظت می کند.
این دانشمندان همچنین با بررسی این نتایج ومرتبط ساختن آن با ارتباط این بیماری وگونه های ژنتیکی مکمل عامل H دریافتند، 56 درصد از اشخاص سالم گونه ژنتیکی را دارند که از ابتلا به این بیماری محافظت می کند این درحالیست که 74 درصد از بیماران مبتلا به این بیماری هیچ گونه ژنی محافظت کننده ای ندارند.
نتایج تحقیقات این دانشمندان که در مجله نیچر ژنتیک منتشر شده، نشان داد، ژنهای BFوC2 حاوی دستورالعملهایی برای ساختن پروتئینهایی هستند که سیستم دفاعی ایمنی بدن را دربرابر عفونتهای میکروبی حفاظت می کننداین پاسخهای دفاعی بخشی ازسیستمی هستند که مسیرهای مکمل نامیده می شوند این مسیرها پروتئینهای بسیاری در خون را شامل می شوندکه در ارتباط با سلولهای ایمنی بدن وآنتی بادیها برای تخریب باکترها و ویروسها کار می کنند وبعضی از این پروتئینهای مکمل می توانند موجب تحریک التهاب، قرمزی وعفونت بافت شوند.

  از ژن درماني براي درمان نابينايي مادرزادي در  


محققان فرانسوي موفق شدند با استفاده از ژن درماني بر روي سگ ها، اميد تازه اي را براي درمان بيماري كوري مادرزادي ايجاد كنند.
به گزارش باشگاه خبرنگاران به نقل از خبرگزاري آلمان، به گفته محققان سگ هايي كه به دليل بيماري مادرزادي لبر كه نوعي كوري مادرزادي است، توانايي بينايي خود را از دست داده بودند با استفاده از روش ژن درماني جديد آنها درمان شدند.
بنابراين گزارش و بر اساس آمار 10 تا 20 در صد از موارد نابينايي كودكان در كشورهاي صنعتي ناشي از آمار نابينايي مادرزادي لبر است. محققان فرانسوي اعلام كردند بدنبال موفق بودن روش ژن درماني شان بر روي سگ ها قصد دارند اين روش را بر روي كودكان 8 تا 18 ساله آزمايش كنند.
اين گزارش حاكي است:در بيماري كوري مادرزادي لبر، آنزيم معيني كه توليد سلول رنگي در شبكيه چشم را بر عهده دارد، توليد نمي شود و ويروس جديد به عنوان حامل ژن ترميمي را به شبكيه چشم مي برد

منبع: باشگاه خبر نگاران جوان

  چهره ارثی  


جام جم آنلاین: تغییری که به هنگام شادی ، حزن یا عصبانیت در چهره هر فرد مشاهده می شود ، نسل به نسل منتقل می گردد.
به گزارش بی بی سی ، یک گروه از محققان دریافته اند تظاهرات چهره در میان اعضای خانواده ها تشابه دارد و لذا این تظاهرات ارثی هستند.
برای انجام این مطالعه محققان تغییرات چهره گروهی از داوطلبانی را که از زمان تولد نابینا بوده و صورت افراد خانواده خود را ندیده بودند و نیز چهره بستگانشان را مورد بررسی قرار دادند و با مقایسه نتایج تغییر چهره این افراد به هنگام غم ، شادی ، خشم و نفرت دریافتند با آنکه این نابینایان صورت افراد خانواده خود را ندیده بودند ، تظاهراتی کاملا مشابه با آنها داشتند. این شباهت بویژه در مورد هیجانات منفی مشهود بود.
محققان این تغییرات را نوعی امضای چهره تلقی کرده آن راارثی می دانند. این محققان در تلاشند ژن های مسبب این تظاهرات را تعیین کنند.

  ژنتيكي بيماري قرنيه كشف  


محققان علوم پزشكي در دانشگاه جانز هاپكينز علل ژنتيكي دست كم يكي از اشكال بيماري ديستروفي قرنيه را كه بيمار را نيازمند پيوند قرنيه مي كند كشف كردند .
به گزارش پايگاه خبري يورك الرت , بيماري ديستروفي قرنيه فوكس يا اف سي دي ,يكي از علل اصلي تخريب قرنيه در امريكا است و سالا‌نه هزاران نفر به اين علت , به پيوند قرنيه نياز پيدا مي كنند.
اين بيماري در چهار درصد از افراد بالا‌تر از چهل سال مشاهده مي شود و درسالخوردگي سبب التهاب قرنيه و در نهايت تخريب بينايي مي شود و بيمار رانيازمند استفاده از لنزهاي تماسي و پيوند قرنيه مي كند.
محققان متخصص چشم پزشكي دانشگاه جانز هاپكينز تحت سرپرستي دكتر جان كاتش با انتشار مقاله اي در شماره اخير نشريه تحقيقات چشم پزشكي اعلا‌م كردندنقشه ژنتيكي را روي كروموزوم هجده كشف كرده اند كه نشانگر زمينه ارثي بيماري اف سي دي است.
ژن كشف شده جديد , سي او ال هشت اي دو نام دارد و محققان اميدوارند بااين كشف , راه را براي يافتن روشهاي درماني بيماري ياد شده هموار سازند .

  نوعى ژن موثر در  


محققان مى‏گويند نوعى ژن را شناسايى كرده‏اند كه در حافظه انسان نقش بسيار مهمى ايفا مى‏كند.
به نوشته تازه‏ترين شماره نشريه ساينس، يافته‏هاى جديد محققان دانشگاه زوريخ در سوئيس نشان مى‏دهد ژنى به‏نام كيبرا نقش مهمى بر حافظه دارد و درك بهتر نقش اين ژن مى‏تواند زمينه را براى درمان انواعى از بيمارى‏ها نظير آلزايمر كه كاهش حافظه در آنها از علايم مشخص است فراهم كند.
به گفته محققان با كشف جديدى كه صورت گرفته است مى‏توان داروهاى مناسب‏ترى براى درمان اختلالات حافظه ساخت.
همچنين با بررسى‏هاى ژنتيك مى‏توان آن دسته از افراد را كه بيش از ديگران ممكن است در معرض ابتلا به اختلالات حافظه قرار داشته باشند شناسايى كرد و با اقدامات پيشگيرانه مانع از بيمارشدن آنان شد يا از شدت بيمارى در آنان كاست.
علاوه بر شناسايى نقش ژن كيبرا در حافظه محققان دريافتند كه اين ژن در منطقه‏اى از مغز به‏نام هيپوكامپ فعال است كه اين ناحيه نقشى اساسى در حافظه انسان دارد.
به گفته محققان، برخى افراد كه گونه خاصى از اين ژن را در ماده وراثتى خود دارند حافظه كمترى دارند و با دشوارى زياد مطالب را به‏خاطر مى‏آورند.
بنابراين ژن يادشده داراى انواع مختلفى از گونه‏هاست كه هريك قابليت معينى را به فرد براى به‏ياد آوردن مطالب مى‏دهند.
بيمارى‏هاى مرتبط با اختلال حافظه نظير آلزايمر در سال‏هاى اخير گسترش زيادى داشته‏اند و با كشف جديد مى‏توان در درمان اين گروه از بيمارى تحول بزرگى ايجاد كرد.

  علت ژنتيكي تحمل  



جام‌جم آنلاين: افرادي كه درد را بهتر تحمل مي‌كنند حامل ژن‌هاي مربوط به آن هستند. دانشمندان مي‌گويند سطوح ملكولي به نام BH4 كه براي توليد نوروترنس ميتورهاي مهم مورد نياز است ، بر حساسيت بد نسبت به درد تاثير مي‌گذارد.
به گزارش هلث دي، گروهي از محققان مي‌گويند ميزان اين تركيب آسيب‌پذيري شخص به درد را تعيين مي‌كند.
آنها دريافته‌اند الگوهاي مختلف يك ژن كه در توليد BH4 دخالت دارند از حساسيت افراد به درد مي‌كاهند.
توالي ژن محافظت‌كننده در برابر درد كه 25 درصد افراد حامل آن هستند، ظاهرا شاخص حساسيت كمتر به درد و كاهش احتمالي درد حاد است.
به گفته محققان تشخيص افرادي كه در پاسخ به اقدامات پزشكي درماني، حوادث يا بيماري‌ها درد شديدتري را تجربه مي‌كنند مي‌تواند منجر به يافتن راهكارهاي پيشگيرانه و درمان‌هاي قوي شود.
در ضمن كساني كه كمتر احساس درد مي‌كنند يك سيستم ملكولي را به ارث برده‌اند كه درك درد را در آنان كاهش مي‌دهد.
در واقع اين تفاوت‌ها بيش از آن كه شخصيتي باشد ، به بيولوژي سيستم اعصاب حسي مربوط مي‌شود

  هم ژنتيكي است
 


جام‌جم آنلاين: براساس تحقيقات جديد يك جزء ژنتيكي در احساس تنهايي دخالت دارد به طوري كه افراد مستعد تنهايي فرآيند تداخل اجتماعي را به گونه‌اي متفاوت طي مي‌كنند.
كسب اطلاع در اين مورد در مطالعه اثرات رفتار و احساسات بر سلامت و طول عمر حائز اهميت است.
به گزارش آر.ايكس. پي‌جي ، محققان هلندي مي‌گويند توارث به شرح علت تنهايي دائمي برخي افراد كمك مي‌كند.
اين محققان براي بررسي اين علت ژنتيكي مطالعه‌اي را بر روي دوقلوها انجام داده‌اند.
مطالعه دوقلوها براي شناخت تاثير ژنتيك مفيد است زيرا اين افراد با هم بزرگ مي‌شوند و لذا علاوه بر تشابهات ژنتيكي از لحاظ شرايط محيطي كه در آن قرار مي‌گيرند نيز شبيه به يكديگرند بنابراين تعيين نقش ژنتيك در تكامل را آسانتر مي‌سازد.
يكي از يافته‌هاي تحقيق فوق اين است كه احساس تنهايي ممكن است منعكس كننده يك پاسخ هيجاني ذاتي به شرايط تحريك‌كننده‌اي باشد كه طي آن فرد كنترل زيادي بر امور ندارد.
پيش از اين روانشناسان گمان مي‌كردند تنهايي اساسا به واسطه خجالت ، ضعف مهارت‌هاي اجتماعي يا ناتواني در برقراري روابط قوي با ديگران ايجاد مي‌شود.
اكنون متخصصان علاقه زيادي به نقش تنهايي در سلامت پيدا كرده‌اند.
نتايج يك مطالعه ديگر نيز نشان داده است تنهايي ريسك فاكتور بيماري قلبي است.
تنهايي جزو شرايط هيجاني است كه تاثير ژرفي در حالات هيجاني و ويژگي‌هايي همچون خلق ، اضطراب ، خشم و معاشرت‌پذيري دارد.
يك محيط مناسب به افرادي كه از تنهايي رنج مي‌برند كمك مي‌كند بر اين احساس غلبه كنند اما در برخي موارد هم تاثير وراثت قوي‌تر است. ژنتيك رفتار اجتماعي يك حوزه گسترده تحقيقاتي است.
براساس نتايج اين مطالعه احتمالا يك جزء ژنتيكي در ايجاد حس تنهايي دخالت دارد به طوري كه افرادي مستعد آن خواهند بود و همانطور كه گفته شد رفتارهاي اجتماعي آنان متفاوت از سايرين است.

  بر  



نويسنده : محدثه پیران کاشانی

جهان ما پر از تنوع است.در این جهان مردان و زنا نی وجود دارد با اندام و جثه ای متفاوت برخی کوتاه برخی متوسط وبرخی بلند بعضی چاق بعضی لاغر بعضی نرمال
مردمی با رنگ چشم ابی و قهوه ای و سبز و...
مردمی با پوست سفید و سیاه و ...
مردمی با موهای سیاه و قهوه ای و طلایی و سفید و...
هر فردی خصوصیات مشترکی با سایر انسان ها دارد . شما با والدین خودتان و برادر و خواهرتان خصوصیات مشترکی دارید ولی با دوستان خودتان ممکن این تشابهات نباشد .
این یک دلیل ساده است بر مشابهت ژن ها و شباهت ها بین اقوام است.
مدت زمان طولانی است که DNAو ژ ن کشف شده است و می دانیم صفات از والدین به فرزندان منتقل می شود . هنگامی که لقاح صورت می گیرد تخم(زیگوت) به وجود می اید . در بعضی مواقع مواردی استثنایی و منحصر به فرد دیده می شود دوقلوهای همسان که به صورت مساوی و یکسان ژن ها تقسیم می شوند .
زمانی یک انسان پدید می اید اطلا عات ژنی را از والدین و اجداد خود به ارث می برد . در هر یک از سلول ها هزاران اطلا عات ژنی به ارث می رسد این اطلا عات به وسیله ی تخمک و اسپرم از والدین منتقل می شود که شامل اطلا عاتی است از هنگام تولد تا هنگام مرگ کدهایی در DNAبه این زمینه اختصاص دارد.
اگر ژنها توانایی یا تابع مطلق نداشته باشد انها نمی توانند نیاز های بدن را بر طرف کنند .نیاز درونی و قدرت ویا ضعف درون بدن به عهده ژن ها است .
ژن ها قسمت کوچک ونا شناخته شیمیایی درون سلول های بدن ما هستند که شامل کد های اطلا عا تی که فعال کر دن رشد و توسعه یافتن و کار کردن ما به ارث می بریم نیمی از ژن ها را از مادر و نیمی دیگر از پدر .
در حدود 35000ژن وراثتی وجود دارد کپی کامل ان در هسته مرکزی در سلول بدن ما ساخته می شود . کروموزوم ها که قسمتی از DNAهستند دئوکسی ریبو نوکئولئیک اسید .در هنگام مضا عف شدن مارپیچی و کوتاه می گر دد DNAدر هسته مرکزی ژن و انتقال وراثتی را کنترل می کند.
DNAشامل 4 قسمت می باشد که در رونویسی و تر جمه بکار مروند عبارتند از :A.T.C.G(ادنین . تیمین. سیتوزین. گوانین )
به صورت مرتب یعنی Aمقابل Tو Gمقابل Cقرار می گیرد هر کدام قسمت هایی که بدن نیاز دارد تعین می کنند مثل امینو اسید.
قسمت های بنیادی بارها و بارها در وضعیت های مختلف قرار می گیرد یک پیوست همیشگی با TوC و یک پیوست همیشگی با G به عنوان مثال یک قسمت کوچک از یک ژن چنین است ATATTAATCGTACGGCTA یک قسمت بنیادی از DNAاست
قسمتی که در درون سلول هست ژن ها به وسیله کدها به طور صحیح حمل می کنند در ادامه به این مطلب خواهیم پرداخت که چگونه جهش رخ می دهد واختلا ل ایجاد می کند در بدن.

من به دوستاني که به ژنتيک علاقه دارن توصيه مي کنم کتاب ژنتيک استانسفيلد رو مطالعه کنن.

  نوید بخش واکسن ژنتیکى مقابله با آلرژى  



آزمایش هاى اولیه یک واکسن ضد آلرژى که پژوهشگران علوم پزشکى به کمک شیوه هاى مهندسى ژنتیک طراحى کرده اند،به نتایج امیدوارکننده اى منجر شده است.

نشریه بولتن بیوتکنولوژى ،وابسته به دفتر همکاریهاى فناورى و ریاست جمهورى ،در شماره ۹۵ خود افزود : در جریان این آزمایش ها،که در اتریش ، سوئد و فرانسه انجام شد،این واکسن به طور چشمگیرى از حساسیت افراد مورد آزمایش به گرده گیاهان کاست.

این گروه از پژوهشگران میگوید،هم اکنون سرگرم توسعه واکسن هاى ژنتیکى دیگرى براى مقابله با انواع دیگر آلرژى هاست .
نتایج این تحقیقات در نشریه `اقدامات آکادمى ملى علوم `منتشر شده است. بنا به تخمین ها هم اکنون یک چهارم جمعیت جهان از نوعى آلرژى رنج میبرند، که برخى از آنها مانند `آسم ` ،جان بیماران را تهدید میکند.

آلرژى اساسا ناشى از واکنش افراطى سیستم دفاعى بدن به ماده اى است که در واقع بیخطر است . کار واکسن هایى که براى مقابله با بیماریهایى مانند سرخک یا فلج اطفال تجویز میشود، این است که سیستم دفاعى بدن را تحریک کنند.اما واکسن آلرژى باید عکس آن را انجام دهد وبه گفته سرپرست این گروه از پژوهشگران از دانشکده پزشکى وین ،شعله سیستم دفاعى بدن را پایین بکشد.

تیم تحقیقاتى به کمک مهندسى ژنتیک نمونه اى از گرده درخت غان را طراحى کرده است که در بدن افراد مبتلا به آلرژى ،پادتن هایى تولید میکند که از شدت واکنش سیستم دفاعى بدن میکاهد. این محصول همچنین از شدت واکنش سیستم دفاعى بدن به برخى از انواع دیگر گرده هاى آلرژى زا میکاهد.

البته شیوه هایى براى درمان آلرژى که از همین اصول استفاده مىکند وجود دارد اما با این که این شیوه ها میتواند کاملا موثر باشد اما گاه عوارض جانبى جدى به همراه دارد. پژوهشگران دانشگاه وین به کمک مهندسى ژنتیک موفق شده اند ضمن حفظ تاثیراین شیوه هاى درمانى ،عوارض جانبى آنها را حذف کنند. آنها همچنین نمونه هایى از سایر مواد الرژى زا را ساخته اند و قصد دارنداین مساله را که آیا این مواد نیز به عنوان واکسن قابل استفاده هستند یا خیر ،بررسى کنند.

منبع:دانشنامه رشد