مرکز انجمنهای تخصصی

دانشمندان ایالت ویرجینیا پروتیینی را کشف کرده‌اند که نقش بسیار مهمی در درمان اختلالات خونی ژنتیکی دارد. به گزارش سرویس علمی پژوهشی ایسکانیوز به نقل از مجله national Academic of science، دانشمندان پس از بررسی های فراوان اعلام کردند، این پروتئین در ژن‌های هموگلبین خون به آرامی قرار گرفته‌اند و سبب درمان بیماری‌های خونی مانند کم خونی سلول‌های نیم دایره‌ای شکل و همچنین تالاسمی بتا که در سطح مولکولی است، می‌شود.

دانشمندان بر این باورند که این پروتئین موسوم به MBD2 تحرک ژن‌های گلوبین‌های گامای کشنده در میان DNA فتیله شده را متعادل می‌کند.
درک این مساله که چه طور DNA سبب فعال و یا غیر فعال شدن ژن‌ها می‌شود و همچنین کاربرد پروتئین کشف شده این فرصت را برای دانشمندان پدید آورده تا درمانی برای اختلالات ژنتیکی خونی پیدا کنند.

منبع:دانشنامه رشد