مرکز انجمنهای تخصصی

دانشمندان موفق به كشف علت نوعي بيماري شكستگي استخوان كشنده شدند.
به نقل از پايگاه خبري بي.بي.سي، تمام شكل هاي بيماري"استئوجينسيس ايمپر فكتا" با تضعيف استخوان ها باعث شكستن آنها مي شوند.
بنابراين گزارش، پژوهشگران معتقدند كه نقص ژنتيكي در پروتئيني كه به توليد كلاژن كمك مي كند علت گونه كشنده اين بيماري است، در سخت ترين شكل بيماري، كه يك چهارم موارد ابتلا را تشكيل مي دهد، كودكان مدت كوتاهي پس از تولد جان خود را از دست مي دهند و سه چهارم ديگر مبتلايان نسبتا زندگي طبيعي دارند اما استخوان هايشان به راحتي مي شكند.
يادآور مي شود: دانشمندان در تحقيق خود ژني("CRTAP") را كه حاوي اطلاعاتي در مورد پروتئين مربوط به كارتيلج است بررسي كردند.